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研究中心
- 启用数据录入 V2
- 回答质疑
- 审计跟踪描述参考
- 查看审计跟踪
- 管理病例手册
- 删除受试者
- 面向研究中心用户的 Veeva EDC
- 录入数据
- 录入实验室结果
- 将病例手册数据导出为 PDF
- 表单链接和条目至表单链接
- 任务和状态图标
- 研究中心
- 数据集合条目类型
- 登录 Veeva EDC（研究中心）
- 培训任务
- 适用于数据录入的导航指南
- 数据录入随机化
- 重复和通用表单
- 重置数据
- 审查收尾 PDF
- 提供签名
- 上传成像检查
监查员和数据管理员
- 审计跟踪描述参考
- 查看审计跟踪
- 将第三方数据加载到 Veeva EDC 中
- 执行 DMR
- 导出 PDF
- 访问 Vault 的文件暂存服务器
- 冻结数据
- 状态图标
- Veeva EDC 成像概述
- 监查员和数据管理员
- 运行和安排研究作业
- 锁定数据
- 培训任务
- 浏览 Veeva EDC
- 执行评估
- 监查方案偏离
- 管理质疑
- 创建信息板
- 创建研究进度列表报告
- 创建报告
- Veeva EDC 个人信息板
- 创建实验室研究中心分支机构报告
- 运营报告概述
- 共享、导出和复制报告
- 在随机化中创建揭盲报告
- 使用报表筛选器
- 查看和共享信息板
- 查看报告
- 执行 SDV
- 快照（批量锁定和冻结）
- Vault 文件管理器概述
临床报告
- 关于 EDC 临床报告
- 配置核心数据列表
- 创建自定义列表
- 下载日志文件
- 导出通知
- 导出数据
- 导入 Veeva EDC 数据
- 非活动研究
- EDC 临床报告
- 临床报告导航
- 关于质疑
- 源通知订阅
- 关于研究文件格式 API 的实用提示和最佳实践
- 研究文件格式 API
- 使用列表
编码器
- 关于临床编码
- 批准编码
- 为编码请求分配编码
- 关于自动编码
- 提取编码请求数据
- 查看编码请求
- 编码请求状态
- Veeva Coder 报告和信息板
- 词典许可证验证
- 更新版本
- 管理医学编码停止列表
- 表单配置
- Veeva Coder 图标
- 编码器
- 登录 Vault
- 培训任务
- 将备注附加到编码请求
- 将质疑发布到研究中心
- 管理质疑模板
- 在词典中搜索术语
- 编码器研究设置
- 管理同义词列表
- 使用编码器工具
- 使用编码面板
- 关于 Veeva Coder 信息板
- 浏览 Veeva Coder
- Veeva Coder 概述
CDB
- 对列表执行操作
- 下载日志文件
- 查看导入审计日志
- 浏览视图
- CDB 管理
- 使用检查功能实现质疑与方案偏离的自动化处理
- 患者清理跟踪器
- 从另一项研究克隆对象
- 配置核心数据列表
- 临床质疑语言（CQL）引用
- 创建视图
- 创建自定义列表
- 审查信息板
- 数据导入错误和警告
- 管理 CDB 部署
- 查看导出审计日志
- 导出通知
- 导出数据
- CDB 图标参考
- 导入包配置
- 导入引用数据
- 导入第三方数据
- 导入 Veeva EDC 数据
- 非活动研究
- 临床数据库
- 映射导入键
- 使用列表生成器创建列表、检查和视图
- 列表概览
- 使用列表
- 掩蔽设盲数据
- 浏览 CDB Workbench
- 管理观察
- OpenEDC：第三方 EDC 研究
- 方案偏离
- 质疑数据
- 审查列表
- 安排进度报告的交付
- 搜索和收藏列表
- 对列表数据进行排序和筛选
- 源通知订阅
- 按来源管理质疑和列表访问
- 关于研究文件格式 API 的实用提示和最佳实践
- 研究文件格式 API
- 揭盲规则
研究管理员
- 关于系统工具
- 暂时允许破坏性更改
- 评估管理
- 病例手册版本和修订版管理
- 关于 Clinical Operations - EDC 连接
- 为站点生成研究收尾 PDF
- 在 EDC 工具中比较病例手册版本
- 比较 Vault
- 完成指南
- EDC/Clinical Operations 连接配置
- 从 EDC 工具和系统工具配置 S3 提取和连接至 FTP 服务器
- 部署研究
- 在部署列表中添加自定义配置组件
- 入组
- 计划定期报告
- 研究管理员
- 适用于研究管理员的作业类型
- 关于 JReview® 集成
- 药包/器械
- 锁定研究和研究中心
- 管理研究环境
- 作业管理
- 适用于研究管理员的导航指南
- 在研究设计的进行过程中管理更改
- 管理连接
- 迁移安全病例
- 培训任务
- 潜在的审计跟踪描述
- 随机化列表
- 随机化设置
- 将审查计划分配给研究中心
- 运行规则
- 管理安全集成
- 研究数据提取版本控制
- 创建研究中心
- 分层
- 管理研究国家/地区
- 研究数据提取
- 研究进度版本化提取
- 管理研究设置
- 移动受试者
- 揭盲数据
- 在系统工具中部署 Vault 级别的配置
研究设计者
- 关于工作室
- 配置评估
- 关于表单的实用提示和最佳实践
- 关于实验室的实用提示和最佳实践
- 关于规则的实用提示和最佳实践
- 关于研究计划的实用提示和最佳实践
- 映射病例手册变量
- 病例手册版本控制概述
- 在工作室中处理病例手册版本
- 创建自定义更改原因
- 管理库分类
- 设计库集合
- 在工作室中比较病例手册版本
- 比较规则（V2）
- 比较规则（V1）
- 配置周期（重复事件组）
- 配置表单链接和条目至表单链接
- 在工作室中配置随机化
- 配置重复表单和重复条目组
- 创建新研究
- 创建事件组和事件
- 创建表单、条目组和条目
- 跨表单派生
- 数据加载程序的数据导入配置
- 删除非生产测试数据
- CDMS 设计属性引用
- 设计表单
- 配置 Safety-EDC 连接研究
- 启用表单进行编码
- 创建事件日期的审查状态定义
- 配置成像检查
- 导入和导出病例手册定义（ODM）
- 导入编码列表
- 研究设计者
- 在工作室中配置实验室
- 实验室报告
- 管理分析物、单位和编码列表
- 上线后对实验室进行更改
- 如何开始使用实验室
- 管理实验室位置、正常范围和报告批量更新
- 培训任务
- 关于命名惯例的实用提示和最佳实践
- 在工作室中浏览
- 查看相关对象（对象使用情况报告）
- 将程序通知发送到 CTMS
- 配置方案偏离
- 发布验证错误和警告
- 复制设计
- 创建审查计划
- 规则设计属性
- 创建规则（V1）
- 创建规则（V2）
- 配置 E2B 研究
- 构建计划
- 使用规则发送电子邮件通知
- 管理研究设置
- 创建签名定义
- 研究设计流程概述
- 创建研究填写指南
- 研究等级
- 实验室的研究一般设置
- 研究翻译
- 创建和分配受试者组
- 定义默认单位和转换
- 研究更新限制
- 使用实验室模块
- 使用随机化模块
- 临床数据转换和提取
- 通用视图配置详细信息
- 在工作室中创建视图
- 在工作室中管理视图
- 访视方法
用户管理员
- 创建自定义研究角色
- 将用户分配到电子邮件组
- 用户管理员
- 实验室的角色和权限
- 使用 Veeva Training 集成
- 管理研究角色
- 监查用户活动
- 培训任务
- 随机化的角色和权限
- 标准 Clinical Data 安全配置文件
- 标准 Clinical Data 研究角色
- Veeva Clinical Data 中的研究访问控制
- 用户访问报告
- 管理研究用户帐户和角色分配
资源
- Clinical Data 应用程序概述
- 超大型研究的注意事项
- 联系
- 国家/地区代码
- 公式引用 V1
- 公式引用 V2
- 一般资源
- 时区、语言和区域设置条目格式
- 筛查测试
- 稳定 URL
- 标准 CDMS 报告模板
- 支持的浏览器和设置
- 支持的语言
- 使用我的 Vault
- Vault 域移动
- Vault 信息
- 关于 Vault 预配
- 使用 Veeva Training 和 VeevaID
- Veeva EDC 和 CDB 限制
- Veeva EDC 和 CDB POD 详细信息
- 关于 VeevaID
- Veeva IP 地址
- Veeva 培训常见问题解答
- 按功能版本启用
教程视频
- 批量应用质疑
- 使用检查自动执行质疑
- 批量关闭质疑
- 数据清理路径
- 筛选审查列表
- 筛选器：包含和不包含
- 筛选器：等于和不等于
- 筛选器：位于和介于
- 筛选器：小于和大于
- 筛选器：小于或等于和大于或等于
- 筛选器：空和非空
- 筛选器：开头是和结尾是
- 列表生成器：修改列表
- 列表生成器：选择条目和属性
- 列表生成器：设置列表结构
- 列表生成器：验证
- 审查信息板导航
- 审查列表状态
- 审查进度报告
- 临床报告：导出
- 临床报告：导入
- 临床报告：列表生成器
- 临床报告：导航
- 回答质疑
- 研究中心用户的更改历史记录和审计跟踪
- 下载和接受收尾 PDF
- 研究中心用户的数据录入提示
- 在数据录入中使用表单链接
- 教程视频
- 本地实验室：分析物库
- 本地实验室：实验室修改器
- 本地实验室：添加新的实验室位置
- 本地实验室：批量更新
- 本地实验室：正常范围
- 本地实验室：待定实验室位置
- 研究中心用户的本地实验室
- 本地实验室：单位和编码列表
- 附加审查
- 完成数据管理审查（DMR）
- 完成来源数据验证（SDV）
- 创建手动方案偏离
- 审查方案偏离
- 快照
- CRO 管理员 - 从模板 Vault 部署
- 列表到报表
- EDC 研究环境：生产后测试概述
- UAT 的注意事项
- 编辑检查
- EDC 语言解决方案
- 记录积压的结果
- 为站点用户上传成像检查
- CDMS 成像专家概述
- 面向研究设计者的成像检查配置
- Veeva Training：研究中心用户的用户体验
- Veeva Training：申办方用户的用户体验