Veeva Clinical Data 帮助

 

Veeva EDC

使用 Veeva EDC,贵组织可以设计管理研究,包括从初始数据收集审查到研究收尾。此外,Veeva EDC 还包括针对受试者随机化实验室数据及正常范围管理的模块。

Veeva Coder

使用 Veeva Coder 这一 EDC 模块,临床编码员可以快速使用 WHODrug 或 MedDRA 词典对医学术语进行编码。Vault 还可以对与词典条目或已知同义词精确匹配的术语进行自动编码,帮助减少手动编码需求。

Veeva CDB

Veeva CDB 将所有研究数据整合成格式统一的数据湖,数据管理员可以在其中清理、报告和导出数据。此类完整且最新的数据有助于更快地做出更好的决策,并开展更高效的试验。

Veeva eCOA

Veeva eCOA(电子临床结局评估)是一款尖端解决方案,可为申办方、研究中心和患者简化 eCOA 的设计、管理与完成流程。它通过应用程序或网页收集调查问卷回复,数据会自动传输至申办方的系统环境中。

 

25R3 新增功能

编码器:质疑模板

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编码器:质疑模板
复制评估配置

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工作室:默认数据和可见性条件的配置改进

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为审查用户提供研究中心用户培训报告

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拖放上传第三方数据包

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