Veeva Clinical Data 帮助

 

Veeva EDC

使用 Veeva EDC,贵组织可以设计管理研究,包括从初始数据收集审查到研究收尾。此外,Veeva EDC 还包括针对受试者随机化实验室数据及正常范围管理的模块。

Veeva Coder

使用 Veeva Coder 这一 EDC 模块,临床编码员可以快速使用 WHODrug 或 MedDRA 词典对医学术语进行编码。Vault 还可以对与词典条目或已知同义词精确匹配的术语进行自动编码,帮助减少手动编码需求。

Veeva DQS

Veeva DQS 支持数据质量管理和数据清理,以确保数据的及时、完整、准确和可靠。使用 DQS,你可以将全部来源的试验数据汇总到一个中心系统,在该系统中,数据管理员和医疗审查者可以对数据进行清理、评估、导出和报告。Veeva DQS 的功能支持基于风险的数据审查,从而加快决策速度并提高试验效率。

Veeva eCOA

Veeva eCOA(电子临床结局评估)是一款尖端解决方案,可为申办方、研究中心和患者简化 eCOA 的设计、管理与完成流程。它通过应用程序或网页收集调查问卷回复,数据会自动传输至申办方的系统环境中。

 

26R2 新增功能

KRI 和 QTL 跟踪指标

了解详情

KRI 和 QTL 跟踪指标
支持在程序中启用重复条目组

了解详情

支持在程序中启用重复条目组
受试者详细信息面板

了解详情

受试者详细信息面板
测试数据导入

了解详情

测试数据导入
将“快照”重命名为“批量锁定和冻结”

了解详情

将“快照”重命名为“批量锁定和冻结”