Veeva Clinical Data 도움말

 

Veeva EDC

Veeva EDC를 통해 조직은 초기 데이터 수집검토부터 스터디 종료에 이르기까지 스터디를 설계하고 관리할 수 있습니다. Veeva EDC에는 대상자 무작위 배정실험실 데이터 및 정상 범위 관리를 위한 모듈도 포함되어 있습니다.

Veeva Coder

EDC 모듈인 Veeva Coder를 사용하면 임상 코더가 WHODrug 또는 MedDRA 사전을 사용하여 의료 용어를 빠르게 코딩할 수 있습니다. Vault는 사전 항목 또는 알려진 동의어와 정확히 일치하는 용어를 자동 코딩하여 수동 코딩 요구 사항을 줄일 수도 있습니다.

Veeva DQS

Veeva DQS는 데이터가 적시에, 완전하고, 정확하며 신뢰할 수 있도록 데이터 품질 관리와 정리를 지원합니다. DQS를 사용하면 모든 소스의 임상 시험 데이터를 중앙 시스템으로 통합하여 데이터 관리자와 의료 심사자가 데이터를 정제, 평가, 내보내고 보고할 수 있습니다. Veeva DQS의 기능은 위험 기반 데이터 검토를 지원하여 더 빠른 의사결정과 더 효과적인 임상시험을 촉진합니다.

Veeva eCOA

Veeva eCOA (전자 임상 결과 평가)는 의뢰자, 사이트 및 환자를 위한 eCOA의 설계, 관리 및 완료를 간소화해 주는 첨단 솔루션입니다. 앱이나 웹 페이지를 통해 설문지 응답을 캡처하며, 데이터가 의뢰자의 환경으로 자동으로 흐릅니다.

 

26R2의 새로운 기능

KRI 및 QTL 추적을 위한 지표

추가 정보

Metrics for KRI and QTL Tracking
절차에서 반복 항목 그룹 지원

추가 정보

Support Repeating Item Groups on Procedures
피험자 세부 사항 패널

추가 정보

Subject Details Panel
테스트 데이터 가져오기

추가 정보

Test Data Import
스냅샷을 대량 잠금 및 프리즈로 이름 변경

추가 정보

Rename Snapshots to Bulk Lock & Freeze