Veeva Clinical Data 도움말

 

Veeva EDC

Veeva EDC를 통해 조직은 초기 데이터 수집검토부터 스터디 종료에 이르기까지 스터디를 설계하고 관리할 수 있습니다. Veeva EDC에는 대상자 무작위 배정실험실 데이터 및 정상 범위 관리를 위한 모듈도 포함되어 있습니다.

Veeva Coder

EDC 모듈인 Veeva Coder를 사용하면 임상 코더가 WHODrug 또는 MedDRA 사전을 사용하여 의료 용어를 빠르게 코딩할 수 있습니다. Vault는 사전 항목 또는 알려진 동의어와 정확히 일치하는 용어를 자동 코딩하여 수동 코딩 요구 사항을 줄일 수도 있습니다.

Veeva CDB

Veeva CDB는 모든 스터디 데이터를 일관된 형식의 데이터 레이크로 조합하며 여기에서 데이터 매니저가 데이터를 정리하고, 보고하고, 내보낼 수 있습니다. 이 완전한 최신 데이터는 더 빠르게 결정하고, 더 나은 결정을 내리고, 더 효과적인 임상 시험을 실행하는 데 도움이 됩니다.

Veeva eCOA

Veeva eCOA (전자 임상 결과 평가)는 의뢰자, 사이트 및 환자를 위한 eCOA의 설계, 관리 및 완료를 간소화해 주는 첨단 솔루션입니다. 앱이나 웹 페이지를 통해 설문지 응답을 캡처하며, 데이터가 의뢰자의 환경으로 자동으로 흐릅니다.

 

25R2의 새로운 기능

동적 규칙에 대한 일정 그리드 개선 사항

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동적 규칙에 대한 일정 그리드 개선 사항
로컬 실험실: 정상 범위에 대한 금식 상태 및 여성 주기 지원

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로컬 실험실: 정상 범위에 대한 금식 상태 및 여성 주기 지원
이메일 알림에서 아이템 그룹 데이터 반복

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이메일 알림에서 아이템 그룹 데이터 반복
일정 기반 기본 데이터

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일정 기반 기본 데이터