非活动研究

当为研究 禁用增量导入时，该研究 将在“临床报告”中变为非活动（Inactive）状态（以前称为已存档（Archived））。也可以从“研究（Studies）”列表中停用研究。随着研究的停用，为研究 刷新审查列表、导入数据或处理直接数据 API 数据包的作业将停止。

先决条件

所需权限

具有 CDMS Lead Data Manager（CDMS 首席数据管理员）研究角色的用户或具有授予以下权限的自定义角色的用户可以执行下述操作。

类型 权限标签 控制
“标准”选项卡 临床报告选项卡

能够通过“临床报告”选项卡访问 EDC 临床报告。请注意，EDC 临床报告仅在生产环境中可用。
功能权限 查看管理员

能够访问“管理”页面

如果您的“研究”包含受限数据，您必须具有“受限数据访问（Restricted Data Access）”权限才能查看该数据。

了解有关“研究角色”的更多信息。

如何停用研究

要停用研究，请执行以下操作：

  1. 导航到临床报告 > 研究。
  2. 在列表中找到要停用的研究。
  3. 将鼠标悬停在研究名称（Study Name）上以显示研究（Study）菜单（）。
  4. 从研究菜单中选择停用研究（Inactivate Study）。
  5. 在停用研究确认对话框中，点击确定（OK）。
  6. “临床报告”将停用相应的研究。这会将其移动到非活动研究列表并禁用下面列出的作业。

如何激活研究

要激活研究，请执行以下操作：

  1. 导航到临床报告 > 研究 > 非活动。
  2. 在列表中找到要激活的研究。
  3. 将鼠标悬停在研究名称（Study Name）上以显示研究（Study）菜单（）。
  4. 从研究菜单中选择激活研究（Activate Study）。
  5. 在激活研究确认对话框中，点击确定。
  6. “临床报告”将激活相应的研究。

禁用的作业

在非活动研究中，以下作业被禁用：

  • 增量负载
  • 第三方数据再处理
  • OpenEDC 数据加载
  • 审查列表
  • 审查信息板
  • 检查
  • 患者清理跟踪器