标准 Clinical Data 研究角色

此表列出了每个标准(Veeva Clinical Data)研究角色及其关联的权限。

将鼠标悬停在各个权限上以查看简要描述。有关角色管理的更多详细信息,请参阅管理研究角色

CDMS Deployment Administrator(CDMS 配置管理员) CDMS Randomization Manager(CDMS 随机化管理员) CDMS Safety Administrator(CDMS 安全管理员) CDMS Super User(CDMS 超级用户) CDMS User Administrator(CDMS 用户管理员) CDMS Clinical Research Associate(CDMS 临床试验监查员) CDMS Clinical Coder(CDMS 临床编码员) CDMS Clinical Coder Administrator(CDMS 临床编码器管理员) CDMS Clinical Coder Manager(CDMS 临床编码器管理员) CDMS Medical Assessment Editor(CDMS 医学评估编辑员) CDMS Medical Assessment Reader(CDMS 医学评估查看人) CDMS Data Loader(CDMS 数据加载员) CDMS Data Manager(CDMS 数据管理员) CDMS Data and Definition Export (Deprecated)(CDMS 数据和定义导出(弃用)) CDMS Lab Data Manager(CDMS 实验室数据管理员) CDMS Lead Data Manager(CDMS 首席数据管理员) CDB Data Provider(CDB 数据提供者) CDB Administrator(CDB 管理员) CDMS CDB 只读 CDB API Read Write(CDB API 读写) CDMS API Read Write(CDMS API 读写) CDMS API Read Only(CDMS API 只读) CDMS Auditor Read Only(CDMS 审计员只读) CDMS CDB 程序员 CDMS 成像专家 CDMS Librarian(CDMS 库管员) CDMS Study Designer(CDMS 研究设计者) CDMS Study Designer Read Only(CDMS 研究设计者只读) CDMS Clinical Research Coordinator(CDMS 临床研究协调员) CDMS Principal Investigator(CDMS 主要研究者) CDMS Sub Investigator(CDMS 助理研究者)
标准选项卡  
评估选项卡                                  
“临床报告”选项卡                              
编码器选项卡                                  
编码器工具选项卡                                    
数据录入选项卡                                  
数据加载程序选项卡                                  
EDC 工具选项卡                                
“实验室”选项卡                                  
成像选项卡                                    
库选项卡                                    
试验方案偏离选项卡                                
随机化选项卡                                  
报告信息板选项卡                        
审查选项卡                              
工作室选项卡                                  
研究等级选项卡                                  
系统工具选项卡                                  
安全集成选项卡                                
工作台选项卡                          
函数  
查看 SDV                                
编辑 SDV                                    
查看质疑                        
关闭质疑                            
关闭所有质疑                                      
打开质疑                            
回答质疑                                
编辑观察源值                                    
查看观察源值                                    
查看 DMR                                  
编辑 DMR                                    
签名                                      
执行质疑规则                                        
查看导入历史记录                                    
加载数据                                      
管理同义词和停止列表                                    
数据录入                                  
冻结数据                                  
锁定数据                                    
生成详细 PDF                              
生成空 PDF                              
管理研究锁定                                        
管理研究优先级                                        
查看分类                                      
编辑分类                                        
编辑研究设置                                    
配置质疑                                        
管理作业                                
管理修订                                        
                                       
管理研究国家/地区                                    
查看研究机构                                    
将研究数据复制到 PPT                                        
管理研究中心                                    
管理编码器研究设置                                      
添加病例本                                    
删除病例本                                        
查看临床评估                                        
编辑临床评估                                        
管理评估                                        
管理审查计划任务                                      
管理审查计划分配标准                                        
管理审查计划手动分配                                        
管理学习                                      
查看成像检查                                      
上传成像检查                                    
查看安全病例                            
管理安全配置                                    
查看安全集成                                
管理安全集成                                    
查看病例手册                          
查看试验方案偏离                                
创建试验方案偏离                                    
研究设计                                      
查看数据库                                      
设计数据库                                      
管理数据和定义导出                                      
计划报告                                
查看快照                                      
管理快照                                      
查看表单连结                              
编辑表单连结                                  
查看研究设计                                      
查看研究等级                                    
审查研究等级                                        
管理电子邮件组分配                                      
管理研究角色                                      
查看用户                                      
编辑用户                                      
Vault 配置报告                                        
限制数据访问                                
管理部署                                    
查看实验室位置和正常值                              
编辑实验室位置和正常值                                      
管理站点实验室分配                                    
管理实验室单位和编码列表                                    
管理实验室研究设置                                    
实验室批量更新                                      
查看所有实验室设置                                    
查看实验室分析物库                                    
编辑实验室分析物库                                      
API 访问                                
批准实验室标准                                      
编辑试验方案偏离                                      
查看集成映射                                        
编辑集成映射                                        
接受收尾 PDF                                        
生成收尾 PDF                                        
通知站点收尾 PDF                                        
审查收尾 PDF                                        
受试者随机                                      
紧急取消屏蔽                                        
配置随机化                                      
管理随机化列表                                      
查看随机化入组                                    
查看未屏蔽数据                                        
查看随机化套件/设备                                      
揭示疗法                                        
使随机配置无效                                        
将研究数据复制到 PPT                                        
查看编码                                  
分配编码                                    
批准编码                                    
回答第三方质疑                                    
修改清单                                    
创建清单                                    
删除清单                                      
生成 CSV                                  
公共访问                                      
查看选定列表                                
管理来源                                        
管理揭盲规则                                        
管理揭盲规则                                        
查看清单                                  
查看选定的 CDB 质疑列表                                
查看 CDB 质疑                                  
编辑 CQL                                    
查看导出                                
创建导出定义                                  
生成导出定义                                
删除导出定义                                      
查看导出数据包                                
查看导入                                  
下载导入数据包                                  
批准导入                                        
查看管理员                                    
管理键位映射                                      
浏览视图                                  
创建视图                                      
修改视图                                      
删除视图                                      
CDB 工具                                    
配置 CDB                                      
迁移审查                                    
设置审查                                      
删除数据源                                      
研究文件格式 API 访问                                        
Vault 文件管理器访问                                    
创建观察                                      
查看观察                                      
关闭观察                                      
回复观察                                      
上传第三方数据包